做RoHS檢測(cè)對(duì)企業(yè)有什么意義

時(shí)間：2021-12-08作者：深圳市中安質(zhì)量檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司瀏覽：187

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  詞條說明

• 無(wú)線充CE認(rèn)證CE-RED指令檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  無(wú)線充屬于一款新型的智能產(chǎn)品，出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證無(wú)線RED指令才能通過CE標(biāo)志。深圳中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)理無(wú)線充CE-RED指令，歐盟CE認(rèn)證為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)**市場(chǎng)的通行證，下面跟著小編一起來(lái)了解更多情況。無(wú)線充CE

• 什么是美國(guó)有毒物質(zhì)控制法

  EPA發(fā)布TSCA五項(xiàng)有害物質(zhì)管控較終規(guī)則，2021年1月6日,美國(guó)環(huán)境保護(hù)局(EPA)發(fā)布有害物質(zhì)管控 較終規(guī)則,規(guī)則中對(duì)產(chǎn)品和物品中的 Deca BDE,PCTP,P|P(3:1)HCBD和2,4,6-TTBP共5種物質(zhì)提出了管控要求。這些規(guī)則于2021年2月5日正式生效,并于3月8日起逐步實(shí)施。 美國(guó)有毒物質(zhì)控制法（Toxic Substances Control Act），簡(jiǎn)稱TSCA，

• 補(bǔ)水儀歐盟CE報(bào)告多久可以辦好？

  補(bǔ)水裝置是一種把水通過儀器進(jìn)行處理，以霧化水的形式噴射出來(lái)的裝置，也可以稱為“噴霧器”。微型手持式補(bǔ)水儀器也叫手機(jī)納米噴霧器。儀表分電池款、充電器款，一般用2-4節(jié)7號(hào)電池。近幾年，由于鋰電池的普及和成本的大幅度下降，現(xiàn)在比較流行的充水設(shè)備是18650鋰電池或小型聚合物鋰電池。申請(qǐng)CE認(rèn)證的必要性：CE認(rèn)證，為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟

• 食品FDA注冊(cè)辦理|食品FDA注冊(cè)流程

  飲料出口美國(guó)需要提供食品FDA注冊(cè)，深圳中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)理食品FDA注冊(cè)。美國(guó)FDA檢測(cè)和注冊(cè)的商品，可以分為這六大類：醫(yī)療機(jī)械FDA注冊(cè),、藥物FDA注冊(cè)、食品FDA注冊(cè)、化妝品FDA注冊(cè)、激光FDA注冊(cè)和與食品類觸碰材料FDA檢測(cè)(即食品級(jí)材料檢測(cè)檢測(cè))。下面跟著小編一起來(lái)看一下食品FDA注冊(cè)辦理相關(guān)流程。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administrat