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電焊機CE認證證書怎么辦理?電焊機出口歐盟辦理CE認證需要按照MD指令進行辦理,機械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升及運輸人的機器以及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個機械工程領域。 機械在歐盟分為普通機械和危險機械,機械指令里規(guī)定對于歸屬于附錄Ⅳ的機械產(chǎn)品及安全部件(危險機械,如沖床、注塑機
在2023年1月1日之后,英國規(guī)定:凡是出口英國的產(chǎn)品需要立即使用新的UKCA認證標記。不再認可CE標識。 一、藍牙音箱UKCA認證需要提供哪些資料? 1.工作原理圖 2.方框圖 3.工作原理描述 4.產(chǎn)品說明書 5.天線增益 6.軟件版本 7.硬件版本 二、藍牙音箱UKCA認證檢測項目有哪些? 1、電磁兼容測試(EMC測試BS EN301489) 2、安規(guī)測試LVD(RED指令中,包含電池輸入
CE認證電磁兼容性(EMC)指令? 89/336/EEC電磁兼容性指令(Directive of ElectroMagnetic Compatibility,EMC)于1989年5月1日頒布,1996年1月1日開始強制性實施,于2007年7月20日廢止。在2009年7月20日之前所有舊的電磁兼容指令都需較新為較新的2004/108/EC。? 電磁兼容性指令要求所有電氣、電子產(chǎn)品
激光FDA注冊年報怎樣申請呢?激光FDA注冊申請理找中安質量檢驗機構辦理。激光FDA應于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期較新,產(chǎn)品通關時將被海關扣留。也就是說,激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的,原注冊自動失效,則產(chǎn)品有可能會被海關扣留。激光FDA注冊年報申請只需要按照中安檢驗第三方機構要求提供企業(yè)相關資料就可以。FDA注冊辦理注意事項需要按照要求提供資
公司名: 深圳市中安質量檢驗認證有限公司
聯(lián)系人: 王經(jīng)理
電 話:
手 機: 13632871054
微 信: 13632871054
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道20號301、313室
郵 編:
網(wǎng) 址: 15007513144.cn.b2b168.com
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