MD機械認證

時間：2021-08-09

作者：深圳市華商技術(shù)有限公司

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詞條說明
什么是SAA認證？？？
什么是SAA認證其實SAA認證可以說是澳洲強制認證，也就是澳大利亞和新西蘭的強制認證。澳洲和新西蘭是兩個人口較**的國家，目前人口只有2300**口，但消費能力非常強。被人們普遍認識的SAA (Standards Association of Australia) 其實是一個標準研究所，主管標準的制定和修訂。進入澳洲（包括澳大利亞和新西蘭）的電子電器等產(chǎn)品必須通過該認證，在產(chǎn)品上打上認證證書編號
有多少CE認證標志指令？
CE認證標志指令有**過20件CE標志立法（指令和法規(guī)），如果一個或多個適用于您的產(chǎn)品，那么CE標志是一個法律要求（在大多數(shù)情況下）。?哪些立法適用于我的產(chǎn)品？? ? ? 每個立法（指令或法規(guī)）都有一個范圍，詳細描述了適用的產(chǎn)品類型，范圍通?？梢越忉專@可能會給試圖決定特定指令或法規(guī)是否適用于其產(chǎn)品的制造商造成混淆。較復雜的是，對于某些產(chǎn)品類型，通常會與其他法
肯尼亞PVOC|COC認證辦理流程
肯尼亞PVOC-COC認證背景1 目的：進入肯尼亞的貨物均達到標準要求，為肯尼亞消費者提供產(chǎn)品質(zhì)量安全**；2 執(zhí)行監(jiān)督機構(gòu)：肯尼亞標準局（KEBS）；3 證書要求：目的港提供COC (Certificate of Conformity) 即產(chǎn)品符合性證明以作清關(guān)；4 獲得COC兩個基本要求：產(chǎn)品測試合格驗貨合格；5 大致流程：進口商在肯尼亞申請到IDF文件，華商機構(gòu)憑IDF根據(jù)KEBS要求
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構(gòu)介入。2、ISO