歐盟發(fā)布最新電動玩具標(biāo)準(zhǔn)：EN IEC 62115：2020 + A11：2020

時間：2021-08-06作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：76

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• 壓縮機辦理機械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN1012

  壓縮機出口歐盟需要提供CE認(rèn)證證書，壓縮機由于構(gòu)造比較復(fù)雜，在CE認(rèn)證的過程中需求滿意歐盟多個指令的要求，機械安全(MD)指令，低電壓(LVD)指令，電磁兼容(EMC)指令，壓力設(shè)備(PED)指令等等，具體的需要根據(jù)產(chǎn)品選擇相關(guān)的CE認(rèn)證指令，壓縮機CE認(rèn)證需要按照EN1012標(biāo)準(zhǔn)，下面跟著小編一起來了解更多相關(guān)資訊。?壓縮機是一種將低壓氣體提升為高壓氣體的從動的流體機械

• 企業(yè)對質(zhì)量體系認(rèn)證的8大誤區(qū)

  質(zhì)量體系管理在各行各業(yè)成為一種必需和時尚，但真正能運用其產(chǎn)生效益和提升企業(yè)管理水平的卻不多。質(zhì)量體系管理的定位是否處于企業(yè)的重要位置，決定著企業(yè)是以什么樣的態(tài)度來對待產(chǎn)品質(zhì)量，決定著企業(yè)是以什么樣的理念來經(jīng)營企業(yè)。1. 只在意沒有證書企業(yè)中很多較高管理層只在意獲得質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書，不在意、不理解、不投入提高質(zhì)量管理體系運行的效率和效益，甚至把質(zhì)量體系管理實際作為附屬部門對待，使**和廣大員工對

• 出口歐盟產(chǎn)品申請CE認(rèn)證有哪些好處？

  熟悉CE認(rèn)證，但不確定CE標(biāo)志的實際目的是什么？企業(yè)從強制認(rèn)證中獲益匪淺。它不僅表明您的產(chǎn)品使用安全，而且還可以較輕松地將您的產(chǎn)品出口到其他國家/地區(qū)。CE認(rèn)證目的：1：CE標(biāo)記沒有限制CE標(biāo)記的較大目的之一是您可以不受限制地將您的產(chǎn)品放在歐洲。您*任何額外的認(rèn)證即可在歐盟，冰島，列支敦士登和挪威的國家/地區(qū)銷售您的產(chǎn)品。您不僅可以將產(chǎn)品投放市場，還可以自由移動產(chǎn)品。目的2：CE標(biāo)志在**范圍內(nèi)

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?