詞條
詞條說(shuō)明
CE檢測(cè)報(bào)告-節(jié)能燈CE測(cè)試項(xiàng)目及步驟
節(jié)能燈做CE測(cè)試有哪些測(cè)試項(xiàng)目,流程有哪些?可以聯(lián)系我司華商機(jī)構(gòu)了解詳情。節(jié)能燈又稱為省電燈泡、電子燈泡、緊湊型熒光燈及一體式熒光燈,是指將熒光燈與鎮(zhèn)流器(安定器)組合成一個(gè)整體的照明設(shè)備。節(jié)能燈進(jìn)入歐盟市場(chǎng)進(jìn)行銷售,CE認(rèn)證是**的。?歐盟CE認(rèn)證簡(jiǎn)介?標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEURO
電動(dòng)牙刷出口美國(guó)怎么FDA認(rèn)證FDA主要分FDA測(cè)試和FDA注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容:1、普通食品FDA注冊(cè)登記(強(qiáng)制的)2、罐頭食品工廠注冊(cè)(FCE)和加工流程申報(bào)(SID)3、食品級(jí)接觸材料及制品FDA測(cè)試服務(wù)(即FDA食品級(jí)測(cè)試)電動(dòng)牙刷FDA認(rèn)證,與紙尿褲..衛(wèi)生紙.衛(wèi)生棉.按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(,,),類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高。FDA將每一
產(chǎn)品沒(méi)有3C認(rèn)證要在哪辦理/辦理3C認(rèn)證需要滿足的條件?
產(chǎn)品沒(méi)有3c認(rèn)證怎么?產(chǎn)品無(wú)3C認(rèn)證,首先要確定這個(gè)產(chǎn)品是否在3c強(qiáng)制認(rèn)證的范圍內(nèi),如果屬于就需要強(qiáng)制性進(jìn)行,沒(méi)有可以找相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,下面隨著小編一起來(lái)看看更多3c認(rèn)證的流程吧!? 2001年4月經(jīng)**決定,國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局與國(guó)家出入境檢疫局合并,組建*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局(簡(jiǎn)稱國(guó)家總局)。國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負(fù)責(zé)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)
? ?電源線傳導(dǎo)騷擾的測(cè)試,盡管不同產(chǎn)品由不同標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行規(guī)定,但基本方法是一樣的,由人工電源網(wǎng)絡(luò)(AMN或稱線路阻抗穩(wěn)定網(wǎng)絡(luò)LISN)和EMI測(cè)試接收機(jī)組成,其中人工電源網(wǎng)絡(luò)可以在給定頻率范圍內(nèi),為騷擾電壓的測(cè)量提供標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的50歐姆阻抗,并使受試設(shè)備(EUT)與電源相互隔離。? ? ? ? ? ? ? &nb
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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