鉛含量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些

時(shí)間：2021-05-27作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：554

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于降解測(cè)試,MTBF測(cè)試,老化壽命測(cè)試,防火阻燃測(cè)試,汽車電子測(cè)試,連接器測(cè)試,CE咨詢,LED燈具檢測(cè),水質(zhì)環(huán)保檢測(cè),電子產(chǎn)品檢測(cè)中心等

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• 筋膜槍美國FDA注冊(cè)代辦理機(jī)構(gòu)

  筋膜槍美國FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)就可以幫助客戶申請(qǐng)理筋膜槍美國FDA注冊(cè)業(yè)務(wù)，F(xiàn)DA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核機(jī)構(gòu)，由美國國會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康

• 歐盟法規(guī)EN301489-1標(biāo)準(zhǔn)更新

  ETSI EN301489-1V2.2.3（2019-11）新版本標(biāo)準(zhǔn)2019年11月18日正式版發(fā)布，與舊版ETSI EN 301489-1V2.1.1（2017-02）有較大改動(dòng)，具體內(nèi)容如下：1.新版標(biāo)準(zhǔn)刪除了4.4-4.5章節(jié)的窄帶響應(yīng)相關(guān)評(píng)估。2.對(duì)輔助設(shè)備的安放做出了要求，若輔助設(shè)備放在測(cè)量區(qū)域外，但是仍和EUT連接，這時(shí)輔助設(shè)備不適用豁免煩段；若輔助設(shè)備放在測(cè)量區(qū)域內(nèi)和EUT連接，則

• EN60598 LED燈串檢測(cè)

  LE燈技術(shù)已成熟應(yīng)用于照明燈具行業(yè)，?LED燈串，參考標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN60598-2-201警告語（請(qǐng)?jiān)谙虻谌綑z測(cè)機(jī)構(gòu)提交正式申請(qǐng)之前反復(fù)核查）- 包裝盒不適用于展示的- 在包裝盒內(nèi)禁止連接電源- 可替換燈泡的燈串。- 可替換等的電壓和功率或廠家規(guī)定貨號(hào)- 連接電源時(shí)禁止插拔燈泡- 確保所有燈座都有燈泡- 不是每個(gè)燈座中都有燈泡的燈串- 提供充足的塞子信息- 替換串聯(lián)燈泡的燈串- 燈泡

• 什么是CE咨詢

  什么是CE咨詢“CE”標(biāo)志是一種*咨詢標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性咨詢標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的