詞條
詞條說(shuō)明
消毒產(chǎn)品車間環(huán)境檢測(cè)要做哪些檢測(cè)
無(wú)菌醫(yī)療器械、食品藥品包裝材料、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、藥品GMP、生物安全實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP、化妝品/消費(fèi)品、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP、飲用水瓶裝水車間等潔凈車間及廠房建設(shè)后,一般需要第三方檢測(cè)。今天小編就給大家分享一下具體的測(cè)試內(nèi)容,希望對(duì)大家有所幫助。檢測(cè)項(xiàng)目包括風(fēng)速風(fēng)量、通風(fēng)次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮顆粒物、浮游菌、沉降菌、噪聲、光照等。1、風(fēng)速和風(fēng)量換氣次數(shù)潔凈室和潔凈區(qū)的潔凈度主要是通過(guò)輸送足
【GMP環(huán)境檢測(cè)】GMP標(biāo)準(zhǔn)是什么?
GMP標(biāo)準(zhǔn)是什么?什么是GMP?“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě),中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)
潔凈受控環(huán)境檢測(cè) 潔凈車間檢測(cè)潔凈度主要取決于什么
潔凈受控環(huán)境檢測(cè) 潔凈車間檢測(cè)潔凈度主要取決于什么潔凈車間在潔凈度上主要會(huì)因?yàn)闅饬鞫艿接绊?,?jiǎn)單點(diǎn)就是由人、機(jī)器和建筑的結(jié)構(gòu)之間所產(chǎn)生的灰塵,這些灰塵在發(fā)生擴(kuò)散和移動(dòng)時(shí),因?yàn)闅饬鞫霈F(xiàn)不同的支配,而實(shí)際上造成潔凈車間在氣流方面的影響因素有很多,比如車間的組裝材料,以及照明的設(shè)備和工作人員等。而且潔凈車間生產(chǎn)設(shè)備上的氣流分流點(diǎn)也是影響的因素之一,正常情況下,應(yīng)將生產(chǎn)設(shè)備上方的氣流分流點(diǎn)設(shè)置在規(guī)定位
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