凈水器檢測(cè) 濾芯氣密性檢測(cè)凈水器濾芯密封檢測(cè)方案

時(shí)間：2022-09-09作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：267

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔凈車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 潔凈車(chē)間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  潔凈車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 潔凈車(chē)間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)一 、潔凈室相關(guān)概念：潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，空間內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制?？諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級(jí)別來(lái)區(qū)分的，而這種級(jí)別又是用操作時(shí)間內(nèi)空氣的計(jì)數(shù)含塵濃度來(lái)表示。懸浮粒子是指用于

• 飲用水檢測(cè)服務(wù)

  飲用水檢測(cè)服務(wù)飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，根據(jù)保護(hù)人民健康、保證人類(lèi)生活質(zhì)量的各種因素（物理、化學(xué)理、化學(xué)、生物）的各種因素（物理、化學(xué)、生物）以法律形式發(fā)布的法定衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。1985年版《飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的修訂工作于2006年底會(huì)同有關(guān)部門(mén)完成，新版《飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)正式頒布。飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)可分為兩部分：法定限額，是指保證飲用水中各種有害因素不影響人們健康和生活質(zhì)

• 醫(yī)療器械車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 無(wú)菌器械生產(chǎn)車(chē)間潔凈度檢測(cè)

  無(wú)菌車(chē)間的第三方潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目，無(wú)論是在潔凈項(xiàng)目建設(shè)驗(yàn)收階段，還是在運(yùn)行維護(hù)階段，都需要一定的檢測(cè)項(xiàng)目，以保證潔凈環(huán)境滿足生產(chǎn)和研發(fā)的需要。潔凈室建成投產(chǎn)后需要進(jìn)行性能測(cè)量和驗(yàn)收，系統(tǒng)大修或更新時(shí)也需要進(jìn)行全面測(cè)量。測(cè)量前要了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的平面圖、截面圖和系統(tǒng)圖及工藝布置，以及對(duì)空氣環(huán)境條件、潔凈度、等級(jí)、溫度、濕度、風(fēng)速等的要求?？諝馓幚矸桨?回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織方案中潔凈室的使用情況、廠區(qū)

• GMP環(huán)境檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  GMP環(huán)境檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)參數(shù)：風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度高效過(guò)濾器(PAO)檢漏、自凈時(shí)間、臭氧濃度第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室