藍(lán)牙模塊做一個(gè)TELEC認(rèn)證

時(shí)間：2021-03-12作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：121

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  詞條說明

• 超聲波加濕器METI備案需要哪些資料

  超聲波加濕器METI備案需要哪些資料METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場(chǎng)zuixin的法規(guī)要求，凡出口日本的電子電器產(chǎn)品，通過PSE認(rèn)證后，都需要進(jìn)行METI備案申請(qǐng)。中鑒檢測(cè)作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu)，可為客戶提供日本PSE，VCCI，TELEC，METI備案等一站式服務(wù)！?哪些

• IP防塵防水測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  IP防塵防水測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)IP防護(hù)等級(jí)實(shí)驗(yàn)主要針對(duì)產(chǎn)品的防塵和防水性能進(jìn)行評(píng)級(jí)性檢測(cè)。用字母IP（Ingress Protection進(jìn)入防護(hù)）加兩位數(shù)字表示設(shè)備安全防護(hù)的等級(jí).IP防護(hù)等級(jí)系統(tǒng)提供了一個(gè)以電器設(shè)備和包裝的防塵、防水和防碰撞程度來對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分類的方法，這套系統(tǒng)得到了多數(shù)歐洲國(guó)家的認(rèn)可，電工會(huì)IEC（International Electro Technical Commission）

• 激光切割機(jī)FDA證書注冊(cè)流程

  激光切割機(jī)FDA證書注冊(cè)流程什么是FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán)，專門從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過

• REACH附錄17測(cè)試機(jī)構(gòu)

  REACH要求：REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢