詞條
詞條說(shuō)明
CE-LVD常見(jiàn)問(wèn)題與相關(guān)知識(shí)
一、LVD認(rèn)證是什么 LVD(Low Voltage pirective),低電壓指令。 2014年3月29日,歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。LVD 認(rèn)證的目標(biāo)為確保低電壓設(shè)備在使用時(shí)的安全性。低電壓設(shè)備的定義為額定電壓為交流電時(shí)50到1000伏特間,直流電時(shí)75到150
FDA注冊(cè) FDA(Food and Drug Administration),是美國(guó)**食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書(shū),由于其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性,這一認(rèn)證已成為世界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。獲得FDA認(rèn)證的藥品,不但可以在美國(guó)銷售,而且可以銷往世界上大多數(shù)國(guó)家和地區(qū)。 FDA教育是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫(xiě),它是**醫(yī)療審核*
電子產(chǎn)品出口歐盟,除了CE的相關(guān)指令外,還需要做ROHS
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,有害元素對(duì)人的危害已經(jīng)成為一個(gè)不可回避的重要問(wèn)題。**都陸續(xù)出臺(tái)了相關(guān)控制商品中有害元素含量的法規(guī),而且對(duì)有害元索的限制值呈日漸降低的趨勢(shì)。 2013年1月3日起歐洲執(zhí)行新CE指令,電器產(chǎn)品需滿足CE/EMC+CE/LVD+CE/ErP+CE/RoHS四個(gè)指令要求,才可以使用CE標(biāo)志合法銷售歐洲市場(chǎng)。 低電壓LVD指令2006/95/EC 電磁兼容EMC指令2004/108
小夜燈等產(chǎn)品做CE認(rèn)證 | 認(rèn)證流程、周期、費(fèi)用等
小夜燈燈光柔和,在茫茫黑暗中,起到指引照明的作用,同時(shí)又兼具一燈多用之功能,加入熏香精油即成薰香燈,加入驅(qū)蚊精油或驅(qū)蚊液可成環(huán)保驅(qū)蚊燈,能達(dá)到無(wú)毒驅(qū)蚊的效果,特別適應(yīng)嬰童居室。加入食醋則可達(dá)到消毒殺菌、凈化空氣之功效。新裝修居室可以分解有害氣體。 那么,如果出口歐美地區(qū),需要做什么檢測(cè)認(rèn)證呢?費(fèi)用與周期又是怎樣的?需要什么資料嗎?下面就簡(jiǎn)略地講解一下。 首先,如果是出口歐盟的話,一般都是需要做CE
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