美國(guó)FDA注冊(cè)

時(shí)間：2020-04-28作者：深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司瀏覽：100

深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司專注于CR認(rèn)證,CE認(rèn)證,防止兒童打開包裝測(cè)試等

• 詞條

  詞條說明

• CE-LVD常見問題與相關(guān)知識(shí)

  一、LVD認(rèn)證是什么 LVD（Low Voltage pirective）,低電壓指令。 2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。LVD 認(rèn)證的目標(biāo)為確保低電壓設(shè)備在使用時(shí)的安全性。低電壓設(shè)備的定義為額定電壓為交流電時(shí)50到1000伏特間，直流電時(shí)75到150

• CE-EMC測(cè)試項(xiàng)目與所需資料

  一、概念 EMC(電磁兼容性)的全稱是Electro Magnetic Compatibility， 其定義為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力” 該定義包含兩個(gè)方面的意思，首先，該設(shè)備應(yīng)能在一定的電磁環(huán)境下正常工作， 即該設(shè)備應(yīng)具備一定的電磁抗擾度(EMS); 其次，該設(shè)備自身產(chǎn)生的電磁騷擾不能對(duì)其他電子產(chǎn)品產(chǎn)生過大的影響，即電磁騷擾(EMI)。

• CE的簡(jiǎn)介

  一、CE的簡(jiǎn)介 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令

• 美國(guó)FDA注冊(cè)

  FDA注冊(cè) FDA（Food and Drug Administration)，是美國(guó)**食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書，由于其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，這一認(rèn)證已成為世界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。獲得FDA認(rèn)證的藥品，不但可以在美國(guó)銷售，而且可以銷往世界上大多數(shù)國(guó)家和地區(qū)。 FDA教育是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國(guó)際醫(yī)療審核*