GOTS認(rèn)證和OCS認(rèn)證有什么區(qū)別

時(shí)間：2020-07-23作者：通贏科技（浙江）有限公司瀏覽：246

通贏科技（浙江）有限公司專(zhuān)注于BSCI驗(yàn)廠,SA8000認(rèn)證,sedex驗(yàn)廠,SLCP驗(yàn)廠,GRS驗(yàn)廠,C-TPAT認(rèn)證,RBA認(rèn)證,FSC森林認(rèn)證,GOTS認(rèn)證,SLCP驗(yàn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• WRAP認(rèn)證的主要流程

  WRAP認(rèn)證項(xiàng)目注冊(cè)及自我評(píng)估A.您工廠向WRAP遞交注冊(cè)表并繳付注冊(cè)費(fèi)$1195后，認(rèn)證程序開(kāi)始啟動(dòng)。從注冊(cè)之日起，工廠須在六（6）個(gè)月內(nèi)做好準(zhǔn)備工作并達(dá)到認(rèn)證要求。WRAP在收到注冊(cè)表后，會(huì)向工廠發(fā)出確認(rèn)信（附有WRAP工廠注冊(cè)號(hào)），及《WRAP自我評(píng)估及監(jiān)察手冊(cè)》，以幫助您工廠對(duì)現(xiàn)有政策、生產(chǎn)程序和做法進(jìn)行自我評(píng)估，并查對(duì)這些做法是否符合WRAP認(rèn)證項(xiàng)目要求。B.您工廠必須能夠證明履行原則的

• 【GRS驗(yàn)廠】GRS認(rèn)證申請(qǐng)的基本要求是什么？

  GRS認(rèn)證申請(qǐng)的基本要求是什么？**回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證較初由世優(yōu)認(rèn)證（CU）于2008年制定，并于2011年1月1日將所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給了紡織品交易所。該標(biāo)準(zhǔn)的上一版本GRS3.0于2014年發(fā)布。紡織品交易所的使命是加快紡織品行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。只有在采取措施確保持續(xù)帶來(lái)實(shí)際和有意義的改變時(shí)，這種加速才會(huì)發(fā)生。要求充分理解問(wèn)題所在，并力求證實(shí)所提出的要求。第三方標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證實(shí)現(xiàn)了這一點(diǎn)。1.使用總量平衡公式

• 【SA8000認(rèn)證】認(rèn)證益處

  認(rèn)證益處實(shí)施SA8000認(rèn)證的益處一個(gè)對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)任的企業(yè)，可以在商業(yè)經(jīng)營(yíng)中獲益，包括：“一個(gè)對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)任的企業(yè)”可以贏得公眾的信賴(lài)，提升企業(yè)的形象及聲譽(yù)，從而獲得市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。相關(guān)書(shū)籍大大減少客戶(hù)審核的數(shù)量，避免重復(fù)審核的成本、時(shí)間及管理。對(duì)人性化工作標(biāo)準(zhǔn)的清晰承諾可以吸引更多高素質(zhì)人才，員工的忠誠(chéng)度及工作效率也因此提高。審核小組將參觀客戶(hù)的相關(guān)設(shè)施，并評(píng)估社會(huì)責(zé)任方案的執(zhí)行和有效性，以確保設(shè)施符

• iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  ISO13485：2003準(zhǔn)則的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請(qǐng)求》（Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory ）。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請(qǐng)求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請(qǐng)求，但并.