兒童化妝品申報與審評指南

時間：2019-03-16

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
關于化妝品生產(chǎn)銷售證明文件的有關問題
進口化妝品申報時提供生產(chǎn)國（地區(qū)）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？根據(jù)相關要求，進口化妝品**申報時應提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）銷售。
關于化妝品申報資料、用戶名密碼補發(fā)有關問題
1.申請人應嚴格按照《關于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號）的相關要求提交申報資料，**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致（申報資料應包含歷次補正通知書等）；申報資料使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。 2.即日起，用戶名密碼補發(fā)可直接在化妝品窗口辦理，建議不再以公文形式遞交。
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)
關于印發(fā)《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監(jiān)督管理，制定《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。國家食品藥品監(jiān)督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總