詞條
詞條說明
進口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料?
(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。 (2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的,注冊申請人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進口貨物報關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。
化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更的有關(guān)問題
近日接到申請人咨詢化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更的有關(guān)問題:生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更是否需要生產(chǎn)企業(yè)提供相關(guān)證明文件追加到在華申報責(zé)任單位授權(quán)書中進行備案。 針對在華申報責(zé)任單位授權(quán)書備案后生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更的,建議在提交產(chǎn)品申請時同時提交情況說明原件。國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)或在華申報責(zé)任單位法定代表人發(fā)生變更的,還應(yīng)提交變更前后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。參照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許號
關(guān)于印發(fā)《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),中國食品藥品檢定研究院,有關(guān)單位: 為規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設(shè)和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監(jiān)督管理,制定《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。 國家食品藥品監(jiān)督管理局 二○一二年六月十一日 國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章 總
關(guān)于化妝品生產(chǎn)銷售證明文件的有關(guān)問題
進口化妝品申報時提供生產(chǎn)國(地區(qū))允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件? 根據(jù)相關(guān)要求,進口化妝品**申報時應(yīng)提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件。因此,證明文件應(yīng)當(dāng)明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))銷售。
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