詞條
詞條說明
進(jìn)口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》*七
化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期四年。 申請人申請延續(xù)化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期的,應(yīng)當(dāng)在化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出申請。 因補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)而未能在規(guī)定時限內(nèi)提出延續(xù)申請的,應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)后15日內(nèi)提出延續(xù)申請,但補發(fā)申請應(yīng)當(dāng)在該化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。
2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求 1延續(xù)注冊申請材料目錄 (1)保健食品延續(xù)注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)保健食品注冊證書及其附件的復(fù)印件; (4)經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況; (5)人群食用情況分析報告; (6)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告; (7)檢驗機
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
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