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2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求
2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求 (1)應(yīng)按照及4.1.1項要求,以及保健食品原料目錄的納入標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,提交注冊申請材料。其中,保健功能試驗評價材料可以免于提供; (2)屬目錄外原料(維生素、礦物質(zhì)的補充量與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)提供目錄外原料的營養(yǎng)學(xué)作用、在人體內(nèi)代謝過程和人體*攝入量等科學(xué)依據(jù); (3)屬目錄外原料(化合物種類與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)按規(guī)定
歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開始生效。 2014年4月,文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben,Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質(zhì)被列入附錄
保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進(jìn)一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包
從國家廣電總局獲悉,今后醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健品、食品、化妝品、美容等企業(yè)、產(chǎn)品或服務(wù)的廣告,播放時長不得**過1分鐘,且不得以任何節(jié)目形態(tài)變相發(fā)布,也不得以電視購物短片廣告形式播出。 近日,廣電總局印發(fā)《國家新聞出版廣電總局關(guān)于進(jìn)一步加強醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目和醫(yī)藥廣告播出管理的通知》。 通知稱,醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目只能由電臺電視臺策劃制作,不得由社會公司制作;播出醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目,*廣播電視機構(gòu)、全國衛(wèi)視
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