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藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱的溫度和濕度控制精度是多少
藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中扮演著至關(guān)重要的角色。其**功能之一便是能夠精確控制試驗(yàn)箱內(nèi)的溫度和濕度條件,以模擬藥品在不同環(huán)境條件下的長期儲(chǔ)存狀態(tài),從而評(píng)估藥品的穩(wěn)定性和有效期。關(guān)于藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱的溫度和濕度控制精度,以下進(jìn)行簡要概述。溫度控制精度是藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一。為了確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,試驗(yàn)箱通常需具備寬泛且精確的溫度控制范圍。常見的溫度控制范圍從低
簡述噴霧干燥機(jī)幾種干燥方式的原理與區(qū)別(壓力式、離心式、氣流式)
噴霧干燥是系統(tǒng)化技術(shù)應(yīng)用于物料干燥的一種方法。于干燥室中將物料經(jīng)霧化后,在與熱空氣的接觸中,水分*汽化,即得到干燥產(chǎn)品。該法能直接使溶液、乳濁液、懸濁液干燥成粉狀或顆粒狀制品,可省去蒸發(fā)、粉碎等工序。通過機(jī)械作用,將需干燥的物料,分散成很細(xì)的像霧一樣的微粒,(增大水分蒸發(fā)面積,加速干燥過程)與熱空氣接觸,在瞬間將大部分水分除去,使物料中的固體物質(zhì)干燥成粉末。噴霧干燥機(jī)造粒方式主要有壓力式、離心式
本產(chǎn)品在水質(zhì)化驗(yàn)和食品檢測中,蒸餾操作是非常常見且又十分重要的前處理步驟。傳統(tǒng)的蒸餾設(shè)備,其加熱、蒸餾、冷凝、接收部分等各自力,操作繁瑣且由于缺乏蒸餾終點(diǎn)控制,常導(dǎo)致蒸餾失敗的現(xiàn)象,而本產(chǎn)品的出現(xiàn)正好解決這些問題。全自動(dòng)一體化蒸餾儀安裝調(diào)試方法是:1、檢查冷卻水循環(huán)系統(tǒng)打開冷水循環(huán)開關(guān),冷凝器管開始進(jìn)水。觀察各接口是否漏水。如果有漏水,重新密封接頭。凝汽器管道循環(huán)水加滿后,水箱正常液位在黃線和紅線
三氣培養(yǎng)箱需要做低氧實(shí)驗(yàn)一般充哪幾種氣體
在三氣培養(yǎng)箱中進(jìn)行低氧實(shí)驗(yàn),通常需要充入氮?dú)猓∟2)、二氧化碳(CO2)和一定濃度的氧氣(O2)。這是因?yàn)樵诖蠖鄶?shù)微生物生長的過程中,需要一定的氧氣進(jìn)行有氧呼吸,但在某些特定的實(shí)驗(yàn)條件下,可能需要低氧的環(huán)境來進(jìn)行特定的微生物培養(yǎng)。低氧環(huán)境的制備可以通過減少空氣中氧氣的濃度來實(shí)現(xiàn)。具體來說,可以使用氮?dú)夂投趸蓟旌蠚怏w來替代空氣中的氧氣,以達(dá)到低氧環(huán)境。其中,氮?dú)馐强諝庵泻康臍怏w,通常占據(jù)大部分
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缺氧培養(yǎng)箱YQX-II 微生物實(shí)驗(yàn) 無氧環(huán)境培養(yǎng)
自動(dòng)封膜壓蓋儀CNFM-96 自動(dòng)封膜計(jì)數(shù) 適配多種規(guī)格版型
雙層低溫?fù)u床NS-2102C 運(yùn)行參數(shù)可記憶 占地面積小
氣流式萃取裝置CH-CQ-6D 適用多種規(guī)格萃取瓶 水質(zhì)檢測
高速離心機(jī)TG16-WS 細(xì)胞或微生物分離 沉降離心
常規(guī)款智能液液萃取儀CN-CQ-6C 氣流大小可調(diào) 邊萃取邊放氣
光照培養(yǎng)箱PGX-600C 不同氣候條件模擬 大容量植物培養(yǎng)設(shè)備
組合式生化培養(yǎng)箱CNSX-50-3 上下疊加組合 細(xì)菌微生物培養(yǎng)
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