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時間：2025-08-04作者：深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

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  歐盟CE認證2025：醫(yī)療電器設(shè)備認證要求與合規(guī)指南在**化競爭日益激烈的今天，醫(yī)療器械制造企業(yè)面臨著不斷升級的**法規(guī)和標準要求。2025年歐盟CE認證體系對醫(yī)療電器設(shè)備提出了較為嚴格和細化的合規(guī)框架，這既是對產(chǎn)品安全性和有效性的重要**，也為企業(yè)的**化發(fā)展帶來了新的挑戰(zhàn)與機遇。作為醫(yī)療器械制造領(lǐng)域的重要準入標準，CE認證標志著產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)健康、安全和環(huán)境保護法規(guī)的要求。2025年的新規(guī)

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  重要！2024年8月1日起，鋰離子電池等電子電器產(chǎn)品無CCC認證禁售 政策背景：CCC認證新規(guī)正式實施近日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布較新公告，明確自2024年8月1日起，鋰離子電池、移動電源等電子電器產(chǎn)品必須通過中國強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）方可上市銷售。未獲得認證的產(chǎn)品將被禁止生產(chǎn)、進口和銷售，違規(guī)企業(yè)將面臨嚴厲處罰。這一政策的出臺，旨在進一步規(guī)范市場秩序，**消費者安全，減少因劣質(zhì)電池引發(fā)