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詞條說明
易拉罐LFGB檢測報告檢測流程,LFGB認證的流程及周期;1.申請方填寫第三方檢測公司提供的申請資料;2.申請方需寄樣給第三方檢測公司(樣品收到開始檢測)3.根據(jù)不同樣品測試LFGB合格的法規(guī)標準;4.第三方測試機構簽發(fā)符合LFGB?測試的合格報告;5.周期5-7個工作日。 ? 常見的德國LFGB認證產品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿,橡膠,紙制,木制)杯,盤,碗,碟,刀,叉,勺,瓢
木制餐具FDA注冊辦理流程,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
REACH測試有什么用途?通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 歐盟REACH合規(guī)要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關
潔面乳FDA認證認證項目。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于2
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經理
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