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詞條說明
手機(jī)消毒盒EPA年報(bào)辦理流程介紹,EPA檢測報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必
干衣機(jī)C-TICK認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請
干衣機(jī)C-TICK認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請,RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求。 RCM適用于認(rèn)證的國家:澳大利亞,新西蘭,瑙魯,斐濟(jì),所羅門群島,基里巴斯,密克羅尼西亞聯(lián)邦,圖瓦盧,湯加,馬紹爾群島,瓦努,巴布亞新幾內(nèi)亞,薩摩亞。 &n
化妝品美國FDA檢測第三方檢測機(jī)構(gòu)。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA
顯示屏GB4943檢測辦理流程介紹,鋰電池GB31241測試報(bào)告辦理要求:已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書的鋰電池,在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí),不再針對(duì)鋰電池本身附加任何測試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核(例如保護(hù)電路),可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測試。具體測試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目,由檢測實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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