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保濕霜FDA檢測申請大致流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對
毛發(fā)護理器RCM證書第三方檢測機構(gòu)?RCM認證的服務(wù)范圍:澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險程度分為三級:Level 1 低風(fēng)險類;Level 2 中等風(fēng)險類;Level 3是高風(fēng)險的,共有61類產(chǎn)品。Level 1 認證要求:泛指直流供電產(chǎn)品(提供EMC報告直接申請RCM認證)。Level 2 認證要求:泛指交流供電產(chǎn)品(提供EMC報告+安規(guī)報告申請RCM認證)。Level 3 認證要求:清單中61類產(chǎn)品(提
家用電器SII/MOC認證第三方檢測機構(gòu),安全標(biāo)識表明產(chǎn)品符合以色列產(chǎn)品安全標(biāo)準。安全標(biāo)識不需要工廠審查,這是與標(biāo)準標(biāo)識的區(qū)別之處。具體認證流程如下:(1)向SII提交安全標(biāo)識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、安全件清單、安全件;(4)測試合格后,SII頒發(fā)認證證書,允許在產(chǎn)品上加貼安全標(biāo)識。 ??? 無
面膜FDA注冊申請流程。什么時候注冊?企業(yè)注冊:如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè),應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊;2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營活動的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊,或是2024年2月27日之前(以較晚時間為準) 。 美國于2022年12月29日簽署2023年財
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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