家用電器SII/MOC認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2024-01-04作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：114

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• 消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測流程

  消毒產(chǎn)品EPA注冊檢測流程，EPA認(rèn)證申請資料：1、申請認(rèn)證代碼（需要認(rèn)證客戶配合 ）；2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人；3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料（需認(rèn)證客戶配合 ）4、提交申請資料 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理

• 音箱美國UL檢測代辦流程

  音箱美國UL檢測申請流程，電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時(shí)代的變遷，并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對(duì)于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言，針對(duì)這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1（信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn)）與UL/EN/IEC60065-1（音標(biāo)準(zhǔn)）。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各

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  眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu) 什么樣的企業(yè)不需要注冊？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。） FDA認(rèn)證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.

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  食品包裝袋FDA認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Faci