云南保健食品標簽有什么要求

時間：2023-10-26

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓
化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓?；瘖y品廣告是企業(yè)宣傳產(chǎn)品和企業(yè)文化的重要途徑，也是消費者了解產(chǎn)品的快捷方法，因此很多企業(yè)都會注重化妝品廣告的推廣。然而，廣告并非可以毫無邊界，夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監(jiān)管部門作出處罰，如何在政策法規(guī)允許的范圍內(nèi)設計和使用成為一大難點。CIO合規(guī)保證組織推出了“化妝品廣告合規(guī)實務系列培訓”，三大系列課程：一、監(jiān)管制度與合規(guī)風險：了解廣告法、反不正當競爭法
山東體外診斷試劑注冊證換證服務
山東體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質(zhì)檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售，和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證，且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進行延續(xù)換證的操作。那么我們在什么時候需要進行換證延續(xù)注冊呢？從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到，注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件撰寫和梳理，審核文件，查漏補缺。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件對于企業(yè)管理來說是一項非常重要的內(nèi)容，在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的關鍵要素，重點論述優(yōu)化提升的方法理念：1、人員培訓：完善和優(yōu)化組織機構圖，對員工進行法律法規(guī)的培訓，了解質(zhì)量的重
山東藥企FDA審計評估服務
山東藥企FDA審計評估服務。對于一些想要進入國外市場的藥企來說，了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標準和要求相對復雜嚴格，如果沒有扎實的背書，或因為材料缺漏，或因流程不清晰，或?qū)徲嫎藴什皇煜さ仍驅(qū)е聦徲嬂щy重重，導致進入市場的計劃被阻礙。對此，大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務的專業(yè)機構——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，跟時代發(fā)展，了解國內(nèi)外