俄羅斯RMRS船級(jí)社認(rèn)證：需要提供什么文件

時(shí)間：2023-10-11作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：141

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玻璃器皿俄羅斯GOST標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告

  普通家用和餐廳使用的陶瓷，玻璃、塑料等各種餐具器皿出口俄羅斯必須獲得GOST-R符合性聲明，這些產(chǎn)品不在歐亞聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)（EAC認(rèn)證）的管制范圍。玻璃器皿GOST標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)必須在具備的條件是俄羅斯認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室必須獲得認(rèn)證（3D實(shí)驗(yàn)室）。玻璃器皿GOST標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品檢測(cè)的第一階段是目測(cè)玻璃器皿的外觀和標(biāo)簽。要確定玻璃器皿的類別(4.4)和玻璃器皿的組別(4.5)，必須使用符合GOST 164和GOST 42

• MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official?Journal?of?the?European?Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION(EU)2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。該法規(guī)的目的是確保更好地保護(hù)公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器械指令）and9

• 導(dǎo)滑軌出口歐盟歐標(biāo)CE認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  導(dǎo)滑軌是指由金屬或其他材料制成的槽或脊，能夠承受、固定和引導(dǎo)移動(dòng)裝置或設(shè)備，減少其摩擦的設(shè)備。在歐盟市場(chǎng)“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國(guó)生產(chǎn)的其他產(chǎn)品，如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通，你必須粘貼它們“CE”說(shuō)明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。CE認(rèn)證技術(shù)咨詢需要提供的資料：1、客戶申請(qǐng)表（英文：產(chǎn)品名稱CE

• 承壓設(shè)備出口到哈薩克斯坦認(rèn)證手續(xù)

  在考慮將承壓設(shè)備出口到哈薩克斯坦之前，企業(yè)必須對(duì)哈薩克斯坦以及歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行徹底的研究和理解。這包括但不限于對(duì)承壓設(shè)備的設(shè)計(jì)、制造、測(cè)試、安裝、操作和維護(hù)等各個(gè)環(huán)節(jié)的法規(guī)要求。哈薩克斯坦作為EAEU的成員國(guó)，其國(guó)內(nèi)法規(guī)在很大程度上與EAEU的技術(shù)法規(guī)保持一致。EAEU的技術(shù)法規(guī)（TR CU）涵蓋了各種產(chǎn)品的安全要求，包括承壓設(shè)備。因此，企業(yè)需要確保其產(chǎn)品不僅符合哈薩克