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江蘇化妝品廠房車間裝修有什么要求?化妝品生產(chǎn)廠房車間裝修是否合理合規(guī)會對產(chǎn)品的品質(zhì)產(chǎn)生重要影響,如果在化妝品生產(chǎn)廠房裝修時遇到無法確定的問題,如空調(diào)安裝、溫濕度控制、裝修材質(zhì)選用、設施設備選型、GMP要求等問題,可以通過CIO合規(guī)保證組織服務為您解答!在化妝品廠房車間的裝修的要求上大家可以參考以下建議:1、合適的外觀和結(jié)構:化妝品廠房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主,擁有足夠的照明度,避免出現(xiàn)過暗
原料藥企業(yè),如何申請藥品生產(chǎn)許可證?原料藥生產(chǎn)企業(yè),應該申請《藥品生產(chǎn)許可證》D證,D證特指藥品生產(chǎn)企業(yè)自行生產(chǎn)原料藥。CIO合規(guī)保證組織總結(jié)D證申請*條件:1.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;2.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;3.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;4.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;5.應符合國
原料藥審評常見問題解答。原料藥注冊(登記)是原料藥上市前最后一個環(huán)節(jié),向國家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊申請,并通過審核獲取相關注冊證書才可以上市銷售。如果未通過的話是不能上市銷售的。針對原料藥注冊此項專業(yè)知識涉及廣,對負責人綜合能力要求高的事項,CIO合規(guī)保證組織推出“關于原料藥審評審批常見問題的解析”課程,為大家講解原料藥注冊時常見問題和一些注意事項,方便大家掌握原料藥注冊的流程、內(nèi)容。內(nèi)容包括:1
體外診斷試劑研發(fā)中,臨床試驗是占據(jù)了非常重要的地位,但其專業(yè)性要求高,令不少人望而卻步。CIO合規(guī)保證組織借此機會,推出了【IVD臨床試驗相關法規(guī)要求解析】課程,幫助大家了解相關**內(nèi)容,方便工作進度。CIO從IVD(體外診斷產(chǎn)品)臨床試驗中的**法規(guī)以及技術指導原則,以下三個方面進行分析:一、醫(yī)療器械臨床試驗中的**法規(guī)。包括《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《人類遺傳
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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