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廣東省藥品監(jiān)督管理局關于2024年普通化妝品(牙膏) 備案年度報告有關事宜的通告
廣東省藥品監(jiān)督管理局通 告2025年 *19號根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《牙膏監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定,按照《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)的要求,現(xiàn)就廣東省2024年普通化妝品(牙膏)備案年度報告工作有關事宜通告如下:一、年報時間2025年1月1日至2025年3月31日。二、需要提交年報產品備案人應當通過
普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?
普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產品注銷后再次備案時,應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的,再次備案時可使用原備案資料的復印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異區(qū)別等內容。
化妝品申報時對配方中使用的納米原料進行評估時,應提供哪些相關資料?
對產品配方中含有納米原料的產品進行安全評估時,應提供原料生產商出具的原料質量規(guī)格,并提供基于該原料的質量規(guī)格和支持配方使用量的安全評估資料。
普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
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