GMP潔凈車間檢測

時間：2023-09-15

作者：山東廣恩檢測技術有限公司

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詞條說明
體溫計為什么要檢定？
體溫計檢定是一項非常重要的工作，它對于確保體溫計的準確性和可靠性至關重要。在醫(yī)療、科研和工業(yè)領域，準確的體溫測量是**人類健康和安全的基礎。因此，進行體溫計檢定是必要的?體溫計檢定可以確保體溫計的準確性。隨著時間的推移，體溫計的測量結果可能會出現偏差。這可能是由于使用過程中的磨損、環(huán)境變化或其他因素引起的。通過定期進行體溫計檢定，可以發(fā)現并糾正這些偏差，確保測量結果的準確性。這對于醫(yī)療工
GMP潔凈車間檢測
GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產規(guī)范，是一種質量管理體系，旨在確保生產過程中的質量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代，當時醫(yī)療器械和藥品的生產需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標準也不斷提高，從較
金屬檢測：304不銹鋼檢測
304不銹鋼是20世紀初期由美國人Harry Brearley發(fā)明的。當時他在試圖尋找一種較堅硬、較耐磨損的合金來制作火器零件，但他意外地發(fā)現這種合金具有很好的耐腐蝕性。?在那個時候，工業(yè)中使用的大部分金屬都沒有很好的抵抗腐蝕的性能，因此Brearley的發(fā)現引起了很大的興趣。他開始研究這種新材料的性質，并將其推廣到各種應用領域中。隨著時間的推移，人們逐漸認識到304不銹鋼的優(yōu)越性能，它
法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質量體系要求
法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素