口紅FDA注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：56

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  詞條說明

• 包裝機(jī)METI認(rèn)證PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  包裝機(jī)METI認(rèn)證PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)，我有一款產(chǎn)品是電源適配器，帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有METI備案文件，那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎？不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機(jī)械】分類，而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類，因此需要有兩份METi備案文件。 為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后，一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊申報(bào)，并須

• 藍(lán)牙耳機(jī)METI備案有效期多久

  藍(lán)牙耳機(jī)METI備案有效期多久，在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本，須提交PSE 證+METI備案方可上架日本，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。記住：PSE證書和METI備案，是兩份證明材料，不可混為一談。 METI普通型：即普通的投放行為，不需要經(jīng)過任何的審批流程即可完成注冊登記手續(xù)。這種類型的認(rèn)證證書有效期為3年（3年到期后需重新提交材料申請）。由于*審批流程，這類認(rèn)證的費(fèi)用相對較低；同時(shí)因?yàn)椴恍枰獙徍藘?nèi)容

• CU-TR認(rèn)證需要什么資料

  CU-TR認(rèn)證需要什么資料，EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求，以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)，以確保其自由流動(dòng)。EAC認(rèn)證法規(guī)CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 EAC認(rèn)證 TR CU 004（低電壓設(shè)備的安全性）的申請程序：準(zhǔn)備必要的文件；通過制定協(xié)議進(jìn)行測試;在各個(gè)工作階段

• 眼影FDA注冊辦理步驟介紹

  眼影FDA注冊辦理步驟介紹，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 準(zhǔn))。 工廠注冊信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、