眼影FDA注冊辦理步驟介紹

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：103

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  詞條說明

• 粉底液FDA注冊第三方檢測報告

  粉底液FDA注冊第三方檢測報告，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。 但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負(fù)

• 口罩機(jī)CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

  口罩機(jī)CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)，機(jī)械的安全評估，主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction；EN ISO 12100 機(jī)械安全性 - 設(shè)計一般原則 - 風(fēng)險評估和風(fēng)險降低；EN 60204-1:2006/A

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