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ROHS辦理辦理方式,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ?豁免27也被修改為包括以
移動電源GB31241辦理周期,按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理,于3月16日發(fā)布公告如下: ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組
口紅FDA認證申請需要多久。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
小家電ROHS2.0檢測服務(wù)機構(gòu),如何進行RoHS檢測?其實,RoHS檢測并沒有那么神秘,根據(jù)RoHS指令要求,國內(nèi)具備資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)將客戶送檢的產(chǎn)品進行拆分,以不同的材質(zhì)分別進行有害物質(zhì)的檢測。對較終的檢測結(jié)果進行比對,看其中所含的鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,如果在規(guī)定的要求內(nèi)就可以獲得RoHS合格報告。 &nbs
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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