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燈具REACH-SVHC檢測哪里能做,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度
剃須刀ROHS認(rèn)證檢測要求,TBBPA 是一種阻燃劑,通常用于降低消費(fèi)品(包括電氣和電子設(shè)備部件)中塑料和合成樹脂的可燃性。由于它可能危害人類健康,因為它是一種已知的致癌物質(zhì),因此被視為限制物質(zhì)清單的補(bǔ)充。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV,汽車指令;電池指令,9
奶制品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程, 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊,符
游戲機(jī)以色列出口認(rèn)證包含哪些信息,對于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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