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電蚊燈EPA認證測試周期,消毒盒EPA注冊檢測認證流程:1、EPA認證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請辦理意愿(如:哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認證計劃方案,并估計有關(guān)花費。2、申請辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品; ? ?E
電器連接器澳洲r(nóng)cm認證認證流程,RCM認證注意事項:1.產(chǎn)品上到時候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認證時,要做插頭的隨機測試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險較大,需要寄樣品到澳洲評估;4.不同的發(fā)證機構(gòu)時間會有所不同。 RCM系統(tǒng)與CE過程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進
水FDA檢測有效期。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2022年
儲能電源GB17625檢測辦理周期多久不再實行強制性認證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設(shè)備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無繩電話終端(1604);6.數(shù)據(jù)終端(1608);7.多媒體終端(1609);
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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