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腮紅FDA認證如何辦理?;瘖y品產品標簽:化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產品;該要求實施日期為2023年12月29日?;瘖y品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求,將被視為誤導! 美國于2
電源轉換器GB/T9254檢測檢測項目,國家質檢總局發(fā)布了《強制性產品認證管理規(guī)定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ?? ?? 所謂CCC認證,就是強制性產品認證制度,英文名稱China Compulsory
精華露美國FDA檢測有什么用途。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業(yè)務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業(yè)務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其
鋼材材料測試證書申請標準,3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質量管理體系已經經過授權機構的特殊鑒定且相關材料經過特殊的評定。本部分與壓力設備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關于壓力設備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調。即材料制造商質量管理體系及材料滿足要求后,由授權機構簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗文件的資質。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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