詞條
詞條說(shuō)明
化妝品FDA注冊(cè)哪里可以查詢(xún),F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系
電動(dòng)牙刷METI備案寄樣測(cè)試,PSE申請(qǐng)材料:1、CB報(bào)告(含日本的差測(cè)試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖;4、變壓器和線圈類(lèi)零件的規(guī)格書(shū);5、關(guān)鍵元器件清單及其證書(shū);6、日本使用手冊(cè)或組裝手冊(cè);7、日本銘牌和警告標(biāo)志(含PSE標(biāo)志和通報(bào)供應(yīng)商名稱(chēng));8、CDF表格;9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準(zhǔn)證書(shū)等(工廠檢查用);10、測(cè)試提供樣品:依據(jù)申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)而不同,通常有CB的情況下提供5pcs
掛燙機(jī)METI備案日本METI備案,Notification of business日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期;日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明。日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊(cè)申報(bào), 須是擁有在日本注冊(cè)的日本商社,才能向 METI申請(qǐng)注冊(cè)。 為什么要進(jìn)行METI備案?日本法規(guī)要求日
CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu),機(jī)械是我們?cè)偈煜げ贿^(guò)的呢,因?yàn)樯钪幸彩浅R?jiàn)的,凡是可以獨(dú)立運(yùn)轉(zhuǎn)的都可以叫成是機(jī)械,而人們長(zhǎng)帶的機(jī)械手表里面就是一塊機(jī)械,機(jī)械不僅僅是給我們的生活到了了便利,更是提高了我們的生產(chǎn)力。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類(lèi)規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防護(hù)或緊
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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