種植機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

時(shí)間：2023-05-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：94

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

  FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度更新或簡(jiǎn)要更新)。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分？除色

• 俄羅斯符合性聲明歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證

  俄羅斯符合性聲明歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證，Customs unio TR Declaration符合性聲明前強(qiáng)制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書(shū)，該證書(shū)只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請(qǐng)需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證，以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書(shū)上簽字蓋章。 證書(shū)和聲明之間有什么區(qū)別?證書(shū)和聲明同樣有效。證書(shū)在印版紙上簽發(fā)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法

• 傳感器燈METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  傳感器燈METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，按要求ASIN號(hào)碼各提交一份資料到郵箱，提交短信后，內(nèi)部員工審查資料會(huì)發(fā)來(lái)一封郵箱，寫(xiě)著已收到提交內(nèi)容，審查人員會(huì)開(kāi)始審查。審查無(wú)誤后，會(huì)告知較慢一周內(nèi)這些商品將恢復(fù)上貨架。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 PSE申請(qǐng)材料：1、CB報(bào)告（含日本的差測(cè)試）；2、線路圖；3、與安規(guī)相關(guān)的PC

• 白俄羅斯CU-TR認(rèn)證種類和要求解讀

  白俄羅斯CU-TR認(rèn)證種類和要求解讀，EAC認(rèn)證流程：1、提出申請(qǐng)；2、產(chǎn)品技術(shù)文件審核評(píng)估，簽訂合同；3、文件分析，樣品測(cè)試或工廠審核（必要時(shí)）；4、草稿檢查；5、注冊(cè)；6、簽發(fā)證書(shū)；在EAC證書(shū)或EAC聲明的有效期內(nèi)進(jìn)行年度系統(tǒng)檢查控制。 EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說(shuō)明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語(yǔ)編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具體項(xiàng)目確定文件需求，并可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求為客戶公司提供