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詞條說明
吉爾吉斯坦CU-TR認證EAC認證標志,2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規(guī)法》*20條規(guī)定:產(chǎn)品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式,而強制性確認合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關聯(lián)盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強制
真空包裝機CE認證機械MD證書,按照歐盟法規(guī)要求,所有在歐盟成員國銷售的機械類產(chǎn)品必須符合歐盟機械指令2006/42/EC的要求,部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加貼CE標志;只有帶有CE標志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國市場**通。 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過
燈條FCC認證美國報告,美國FCC認證模式:2017 年11 月2 日,美國聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱,為簡化無線裝置設備的認證流程和明確電子標簽使用規(guī)范,DoC & VoC計劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日,此一年為過渡運行期,在此過渡期間內(nèi),可繼續(xù)使用 FCC VoC 和 DoC 認證程序或使用新的FCC SDoC認證程序均可。一年過渡期后,F(xiàn)C
防曬霜VCRP注冊申請流程,但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的醫(yī)療器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負責人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進行一次注冊。產(chǎn)品的負責人也可以為工廠提交注冊信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進行工廠注冊。 產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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