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電動(dòng)機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 護(hù)膚品VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程

    護(hù)膚品VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程,F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)

  • FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

    FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱,或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色

  • 掛脖風(fēng)扇檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    掛脖風(fēng)扇檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),家電GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說(shuō)明書(shū)(說(shuō)明書(shū)須有廠名或者商標(biāo)、型號(hào)、參數(shù)、安裝方法以及必要的安全警告語(yǔ));4、型號(hào)差異說(shuō)明(若同系列有多個(gè)型號(hào),須清楚列出型號(hào)之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標(biāo)簽/銘牌;6、產(chǎn)品安裝結(jié)構(gòu)圖/圖(請(qǐng)指明各零部件編號(hào)和零部件名稱。);7、關(guān)鍵零部件清單(該清單須有簽章);8

  • 重金屬成分檢測(cè)CMA檢測(cè)報(bào)告

    重金屬成分檢測(cè)CMA檢測(cè)報(bào)告,成分配比:通過(guò)實(shí)驗(yàn)、鑒定、分析,而**各種原料成分的配比。由于配方的**性,是配方設(shè)計(jì)中較重要的環(huán)節(jié)。配方分析是化業(yè)中影響大、可變因素多、經(jīng)濟(jì)效益顯著的專業(yè)技術(shù)。 成分分析的目的是確定樣品中各個(gè)組分的存在量或百分比。這些組分可以是化學(xué)元素、化合物、溶解物、微生物、雜質(zhì)等。通過(guò)成分分析,可以了解樣品的組成,評(píng)估其質(zhì)量和純度,監(jiān)測(cè)和控制生產(chǎn)過(guò)程中的變化,以及驗(yàn)證產(chǎn)品的規(guī)格

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