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俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品管制范圍:在俄羅斯任何醫(yī)療產(chǎn)品包括1類,2類,3類醫(yī)療器械,并且在俄羅斯,如果沒有Roszdravnadzor醫(yī)療器械注冊登記,是禁止的進(jìn)口和銷售的。醫(yī)療器械國家注冊登記在俄羅斯有一套非常嚴(yán)格的測試和評估流程,以保證該產(chǎn)品的質(zhì)量,效率和安全的。2013年4月執(zhí)行新的醫(yī)療器械法規(guī)。俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)Федеральный закон РФ ?Об основах охраны зд
壓力容器CE認(rèn)證2014/29/EU標(biāo)準(zhǔn)
壓力容器是許多工業(yè)領(lǐng)域不可或缺的設(shè)備,其安全性對于保護(hù)人員和環(huán)境至關(guān)重要。為了確保在歐洲市場銷售的壓力容器符合嚴(yán)格的安全要求,壓力容器CE認(rèn)證成為一項(xiàng)必要的法規(guī)要求。一、了解壓力容器CE認(rèn)證:1.1 CE標(biāo)志的含義:CE標(biāo)志是歐洲市場上的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,代表著產(chǎn)品符合歐洲聯(lián)盟法規(guī)的基本要求。貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品可以自由銷售和流通于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)。對于壓力容器來說,獲得CE認(rèn)證意味著產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)對安
UkrSEPRO認(rèn)證是烏克蘭國家標(biāo)準(zhǔn)化和計(jì)量主辦的一項(xiàng)產(chǎn)品認(rèn)證制度,旨在確保市場上的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量要求。該證書的獲得不僅是產(chǎn)品合規(guī)的重要標(biāo)志,也是提升企業(yè)市場競爭力的有效手段。尤其對于出口至烏克蘭的ERP系統(tǒng),UkrSEPRO證書能夠幫助企業(yè)順利打開市場大門,降低貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)。烏克蘭認(rèn)證所需文件清單:1.申請表;2.產(chǎn)品說明書(使用,安裝,維護(hù));3.產(chǎn)品的測試報(bào)告(第三方出具或出廠測試報(bào)告);4
防護(hù)服歐盟CE認(rèn)證個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證
防護(hù)服屬于個(gè)人防護(hù)設(shè)備,其種類包括:醫(yī)用防護(hù)服、工業(yè)防護(hù)服、消防防護(hù)服、*防護(hù)服等,該類產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證必須遵循歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證,指令為:89/686/EEC,這么多種類,分別依據(jù)相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行CE認(rèn)證。CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)一般都是按照用途來區(qū)分,等級(jí)有1-3類不等,CE認(rèn)證模式也不同。防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN342 Protective clothing-Ensembles and
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