保溫杯FDA注冊需要樣品嗎

時間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：43

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• 新能源汽車MSDS認(rèn)證辦理方法

  新能源汽車MSDS認(rèn)證辦理方法，MSDS不是一成不變的。隨著法規(guī)的更新，MSDS的內(nèi)容必須進(jìn)行更新。歐洲CLP法規(guī)對產(chǎn)品的包裝，分類，標(biāo)簽作了更改。2010年12月1日起，出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī)，所以MSDS當(dāng)中的部分內(nèi)容，必須及時進(jìn)行更新。 ?MSDS（ Material Safety Data Sheet）即材料安全數(shù)據(jù)表的英文簡寫，MSDS也常被翻譯成化學(xué)品安全說明書

• 家電SAA認(rèn)證申請要求

  家電SAA認(rèn)證申請要求？RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。 辦理RCM認(rèn)

• 剃須刀ROHS2.0檢測要求

  剃須刀ROHS2.0檢測要求，歐盟（EU）目前正在審查來年的有害物質(zhì)限制（RoHS）指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度，但制造商必須為許多其他變化做好準(zhǔn)備。繼續(xù)閱讀以了解更多關(guān)于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要

• 神仙水亞馬遜FDA認(rèn)證辦理周期

  水FDA認(rèn)證辦理周期。如何申請F(tuán)DA呢？企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（M