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水杯檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目


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  • 電器連接器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜

    電器連接器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜,RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí),要做插頭的隨機(jī)測(cè)試;3.燈管類(lèi)的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶(hù)能直接替換,安全風(fēng)險(xiǎn)較大,需要寄樣品到澳洲評(píng)估;4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書(shū)和EMC只

  • 面膜美國(guó)FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

    面膜美國(guó)FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶(hù)提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶(hù)提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品

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    手機(jī)殼*報(bào)告辦理方法,**入駐*報(bào)告的流程:跟其他電商平臺(tái)入駐*報(bào)告的一樣,做**入駐*報(bào)告也是必須要求樣品寄送到我方實(shí)驗(yàn)室,然后按照相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行實(shí)打?qū)嵉臋z測(cè)。填寫(xiě)申請(qǐng)表并寄樣到我方實(shí)驗(yàn)室;工程師確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn);安排款項(xiàng);實(shí)驗(yàn)室檢測(cè);草稿報(bào)告信息核對(duì);出具正式報(bào)告并寄送。在做**入駐*報(bào)告的整個(gè)流程中,您只需要提供產(chǎn)品的相關(guān)參數(shù)和您公司的相關(guān)信息以及在草稿報(bào)告過(guò)程中核對(duì)信息外

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    唇膏FDA認(rèn)證測(cè)試方法。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類(lèi)器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱(chēng),這兩者都可以稱(chēng)為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化

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