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口紅FDA注冊包含哪些內容 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,FDA對化
睫毛膏FDA檢測周期多久。 什么樣的企業(yè)不需要注冊?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續(xù)追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管
電動車MSDS認證怎么辦理,MSDS與SDS僅僅是不同標準中對MSDS的兩種不同縮寫 ,在供應鏈上所起的作用完全一致,在內容上的差異也主要取決于所采用的危險性分類和格式編輯標準。我國在2008年前的標準G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標準G16483-2008《化學品安全技術說明書 內容和項目順序》中,與標準化組織進行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在供應
智能插座CTA認證測試標準有哪些,型號不變且屬于以下范疇的,不需重新辦理進網許可證,但需向工業(yè)和信息化部申報:(1)通過軟件升級改變終端硬件功能、應用處理器主頻等,但不改變硬件及主板布局;(2)變更應用處理器,該變化不影響移動終端通信模塊的功能和性能,并且不改變主板布局;(3)為移動通信運營公司定制的移動終端,設備外觀上可以增加移動通信運營公司或相關業(yè)務的標志,可以按照定制要求進行相應軟件變動;(
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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