消毒設(shè)備EPA注冊(cè)測(cè)試周期

時(shí)間：2023-03-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：155

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)哪里能做。 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法

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  精華露FDA認(rèn)證申請(qǐng)條件 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清

• 紫外線燈EPA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  紫外線燈EPA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，哪些種類(lèi)裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過(guò)濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類(lèi)的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的

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  CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證包含哪些內(nèi)容，15 USC 1278a：兒童產(chǎn)品中的鉛16 CFR Part 1303，含鉛涂料和某些消費(fèi)品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童，存在窒息，誤吸或攝入危險(xiǎn)。如果您的產(chǎn)品需要遵守額外的強(qiáng)制性法規(guī)，規(guī)則，禁令或標(biāo)準(zhǔn)，目前需要第三方測(cè)試和認(rèn)證，那么您還將包括對(duì)該法規(guī)規(guī)則，禁令或標(biāo)準(zhǔn)的引用。以上提供的每個(gè)要求的完整標(biāo)題只是您的信