美國(guó)各州關(guān)于消費(fèi)品中PFAS的立法進(jìn)展

時(shí)間：2022-11-11作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：225

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專(zhuān)注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• REACH SVHC清單可能更新至 211項(xiàng)

  2020年9月1日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布消息，針對(duì)*24批SVHC評(píng)議物質(zhì)展開(kāi)公眾咨詢(xún)。公眾咨詢(xún)將于2020年10月16日結(jié)束，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交反饋意見(jiàn)。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見(jiàn)進(jìn)行評(píng)議，如果以下2項(xiàng)評(píng)議物質(zhì)被采納，那么SVHC將達(dá)到211項(xiàng)。通常，成員國(guó)或ECHA可以應(yīng)歐洲**的要求，根據(jù)REACH附錄XV的規(guī)定來(lái)準(zhǔn)備展開(kāi)評(píng)議物質(zhì)的卷宗，這些評(píng)議物質(zhì)可

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類(lèi)別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類(lèi)如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類(lèi)別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類(lèi)按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• REACH 附錄17法規(guī)新增第76項(xiàng)關(guān)于N,N-二甲基甲酰胺

  近日，歐盟**在歐盟官方公報(bào)(OJEU)發(fā)布了(EU)2021/2030法案，修訂了Reach法規(guī)(EC)No 1907/2006附件XVII 限制物質(zhì)清單。修訂內(nèi)容：新增*76項(xiàng)關(guān)于N,N-二甲基甲酰胺(簡(jiǎn)稱(chēng)：DMFa或DMF)的限制條款(適用對(duì)象：物質(zhì)或混合物)。該法規(guī)自其在歐盟官方公報(bào)上公布之后，現(xiàn)已正式生效。?新增條目限制條款N,N-dimethylformamide(N,N-

• 廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

  廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)上線歐盟口罩申請(qǐng)流程?hào)|莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-