詞條
詞條說明
各類紡織產(chǎn)品、服裝、家用紡織品;各類纖維、長絲、紗線;各類特種及功能性紡織品;各類鞋、箱包、皮革毛皮制品;各類雜貨、玩具等輕工制品。實驗室通過認(rèn)可的檢測產(chǎn)品和項目500余項,涵蓋了GB、ISO、IWS、ASTM、AATCC、BS、JIS、EN、NF、DIN等國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)近2000項。目前,已具備的特種和功能檢測項目和產(chǎn)品包括:熱阻濕阻、透濕、吸濕速干、防水、拒油、靜電、阻燃、免燙、遠(yuǎn)紅外、吸濕加熱、
索尼公司有關(guān)零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2022年4月28日較新至*20版,并于2022年6月1日正式生效。索尼集團以及由索尼集團委托設(shè)計、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。索尼SS-00259整個技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)非常全面,對于企業(yè)具有很強借鑒性。與*19版相比,SS-00259*20版主要做了如下調(diào)整:(1)增加了C9-C14全氟羧酸
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護,醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊;*二種,作為美國勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊,NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料(資質(zhì)
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