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醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
1、企業(yè)有效的信用“身份證”,在市場經(jīng)濟(jì)中各單位都是獨(dú)立自主的經(jīng)營個(gè)體,需要簽訂購銷合同、參加招投標(biāo)、各種資質(zhì)申請、爭取**采購等等都需要一個(gè)有效的信用“身份證”才能獲得對方的信任,而企業(yè)信用等級便是一張有效的“身份證”;2、企業(yè)可靠的“通行證”,在目前的資本市場中單位需要運(yùn)用債券等運(yùn)營或是項(xiàng)目資金,需要經(jīng)過有資格的評估機(jī)構(gòu)評定信用等級后才可以申請發(fā)型債券,同樣在信代市場中需要向金融機(jī)構(gòu)申請貸款也
RoHS檢測新法規(guī)測試項(xiàng)目是10項(xiàng),指令號為:(EU)2015/863。那么不同材料測試內(nèi)容是否一樣呢?RoHS環(huán)保認(rèn)證有分金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì):非金屬材質(zhì)部分RoHS檢測項(xiàng)目有鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價(jià)鉻(Cr6+),多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs),DEHP,BBP,DBP,DIBP共十項(xiàng)。金屬材質(zhì)部分ROHS檢測項(xiàng)目有 鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價(jià)鉻(
中國CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China CompulsoryCertification,英文縮寫CCC。強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,是各國**為保護(hù)廣大消費(fèi)者人身和動植物生命安全,保護(hù)環(huán)境、保護(hù)*,依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定
公司名: 杭州安測科技有限公司
聯(lián)系人: 畢先生
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手 機(jī): 15306579717
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)西園八路2號2幢512室
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