ISO14000對(duì)**貿(mào)易的影響

時(shí)間：2021-11-02作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：215

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)

  第一步：咨詢工作與合同確定?? ? 1、咨詢公司將根據(jù)您企業(yè)的具體情況以及相關(guān)的法律法規(guī)要求，提出針對(duì)性服務(wù)組合方案。?? ? 2、雙方協(xié)商后簽定合同，咨詢公司同時(shí)*專職的咨詢老師指導(dǎo)企業(yè)工作。?? ? 3、根據(jù)您提供的產(chǎn)品介紹等資料，工作人員與您共同完成合同評(píng)審，并與您確認(rèn)產(chǎn)品的具體信

• ISO9001特殊過(guò)程能力確認(rèn)常見誤區(qū)

  特殊過(guò)程能力確認(rèn)是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)提出的一項(xiàng)重要要求，同時(shí)它又是國(guó)內(nèi)界較令人困惑的事項(xiàng)之一，這一問(wèn)題在實(shí)踐中仍存在一些明顯的誤區(qū)。?誤區(qū)之一：誤區(qū)將標(biāo)準(zhǔn)7.5.2條款用于日常監(jiān)測(cè)。在審核中，經(jīng)?？吹绞軐徍朔缴踔翆徍藛T將7.5.2條款用于日常監(jiān)測(cè)。其實(shí)，所有生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的日?？刂贫荚?.5.1條款的調(diào)整范圍內(nèi)，7.5.2條款則只用于對(duì)特殊過(guò)程的能力進(jìn)行確認(rèn)。以重要性作為特殊

• 申請(qǐng)ISO13485組織需要準(zhǔn)備哪些資料

  申請(qǐng)醫(yī)療器械質(zhì)量應(yīng)向機(jī)構(gòu)報(bào)送以下材料：?申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量申請(qǐng)書、質(zhì)量體系申請(qǐng)書；?申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照或注冊(cè)證明文件 (復(fù)印件)；?申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè)，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；?申請(qǐng)的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；?申請(qǐng)方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；?醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證 (復(fù)印件)；?產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程情況總結(jié)，產(chǎn)品

• 質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)

  在ISO9000：2000版標(biāo)準(zhǔn)中，列出了12條質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)，這是理解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)知識(shí)，也是質(zhì)量管理原則在質(zhì)量管理體系中的表現(xiàn)，并為ISO9001和ISO9004條款制定規(guī)定了框架。1、質(zhì)量管理體系理論說(shuō)明（邏輯依據(jù)）????????質(zhì)量管理體系能夠幫助組織增進(jìn)顧客滿意。??&nb