ISO9001標(biāo)準(zhǔn)難點(diǎn)淺析

時間：2021-09-26作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：330

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  詞條說明

• 職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系審核規(guī)范的特點(diǎn)與應(yīng)注意問題

  一、OHSAS18000審核規(guī)范的主要特點(diǎn)???? 1．相互聯(lián)系的系統(tǒng)性?????OHSAS18000由五大功能塊(或稱五個一級要素)組成，即方針、計劃、實施與運(yùn)????行、檢查與糾正措施和管理評審。而每一功能塊又由若干要素組成，這些要素之間不是孤立的，而是相互聯(lián)系的。

• iso9001:2015多場所如何進(jìn)行？

  一個多場所組織可以包含一個以上的法律實體，但該組織的所有場所應(yīng)與組織的中心辦公室具有法律或合同聯(lián)系，并有共同的管理體系。該管理體系應(yīng)由中心辦公室建立，并由中心辦公室對其進(jìn)行持續(xù)的監(jiān)督和內(nèi)部審核。這意味著中心辦公室有權(quán)要求各場所必要時采取糾正措施。適用時，中心辦公室和各場所的真是協(xié)議宜對此作出規(guī)定。多場所以各種形式存在，例如：①以特許經(jīng)營方式開展業(yè)務(wù)；②有一個銷售辦事處網(wǎng)絡(luò)的制造企業(yè)；③服務(wù)企業(yè)有多

• 《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》

  **章? 總??? 則??? **條? 為加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗的管理，維護(hù)受試者權(quán)益，保證臨床試驗結(jié)果真實、可靠，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。??? *二條? 醫(yī)療器械臨床試驗的實施及監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定。??? *三條 

• 長春ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別在哪？

  長春ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別二者共同之處有：??? ①ISO14000與ISO9000具有共同的實施對象：在各類組織建立科學(xué)、規(guī)范和程序化的管理系統(tǒng)。??? ②兩套標(biāo)準(zhǔn)的管理體系相似：ISO14000某些標(biāo)準(zhǔn)的框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容參考了ISO9000中某些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容。??&nbs