對中國藥典（2020版）中關于純化水的闡述-飛凡檢測

時間：2021-07-08

作者：飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司

詞條
詞條說明
對中國藥典（2020版）中關于純化水的闡述-飛凡檢測
在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》（2020版）中，對于純化水的各項指標給出了新的范圍，那么你是如何看待新版藥典，充分理解與水相關的指標? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響？面對一系列問題，首先我們先來了解一下新版標準。新版中國藥典對標**，緊跟***，那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標要
TWSJD 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求檢測-飛凡檢測項目
飛凡檢測進行《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》T/WSJD002-2019檢測，報告具有CMA/CNAS資質**認可。詳情咨詢：18021617376。 1、醫(yī)用清洗劑應符合下列要求： A.與人體組織有良好的相容性，對人體*、無刺激； B.與醫(yī)療器械及其材料有較好的材料相容性，不與醫(yī)療器械發(fā)生反應或產(chǎn)生有毒、有害的產(chǎn)物；應沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性，不影響醫(yī)療器械的機械性能，不影響消毒滅菌因子的穿透； C.
依據(jù)美國USP51標準進行微生物防腐能力測試
飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試，報告具有CNAS資質，**認可。詳情咨詢：021-31127114。一、USP 51簡述抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上
生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目
生物降解含義及原理：生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質，對環(huán)境不會造成負面影響。表現(xiàn)降解程度的叫降解指數(shù)。生物降解材料，是指在適當和可表明期限的自然環(huán)境條件下，能夠被微生物（如細菌、真菌和藻類等）完全分解變成低分子化合物的材料。本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下，測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩(wěn)定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物