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榆林橫山百信醫(yī)院引進(jìn)腦循環(huán)功能障礙治療設(shè)備
榆林橫山百信醫(yī)院引進(jìn)腦循環(huán)功能障礙**設(shè)備
? ? 日前從衛(wèi)生計(jì)生委得悉,為確保醫(yī)患兩邊合法權(quán)益,電子病歷新規(guī)4月1日起實(shí)施。這預(yù)示著我國在醫(yī)療信息化交融方面又邁進(jìn)了一步。 不過,近來出書的《數(shù)字醫(yī)療》一書中卻談及了曩昔人們在醫(yī)療信息化路上遇到的一些妨礙。該書作者被稱為“醫(yī)院醫(yī)師之父”,加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)院院長羅伯特·瓦赫特,在書中他曝光了不少醫(yī)療事故:一位在加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)中心貝尼奧夫兒童醫(yī)院承受醫(yī)治的稀
關(guān)于樹立合適我國的醫(yī)療器械生物學(xué)點(diǎn)評系統(tǒng)的考慮
**的生物相容性是醫(yī)療器械臨床有用運(yùn)用的先決條件。對醫(yī)療器械進(jìn)行生物學(xué)點(diǎn)評,確認(rèn)因器械資料與人體觸摸而引起潛在毒性和不良生物學(xué)反響的危險(xiǎn)水平,是對醫(yī)療器械全體進(jìn)行獲益-危險(xiǎn)點(diǎn)評的根底。生物相容性點(diǎn)評研討是醫(yī)療器械(尤其是無源醫(yī)療器械)產(chǎn)品研制和注冊技能審評中產(chǎn)品、有用性點(diǎn)評的重要因素。自2014年以來,跟著醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)的革新,醫(yī)療器械生物相容性點(diǎn)評的作業(yè)形式也隨之改變,相關(guān)注冊申報(bào)
1、組織耗材帶量采購7月3日,醫(yī)保局下發(fā)了關(guān)于委托開展《組織冠脈支架集中帶量采購方案(征求意見稿)》 征求意見的函。經(jīng)核實(shí),醫(yī)保局委托中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)、中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)來征求會(huì)員單位《征求意見稿》的意見建議。這預(yù)示著高值耗材版集采即將開始。梳理后,重點(diǎn)內(nèi)容如下(注:內(nèi)容為征求意見稿,或?qū)⒂凶儎?dòng))信號1: 落實(shí)**高值耗材治理方案方案指出,本次征求意見是為貫徹落實(shí)《**辦
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