詞條
詞條說明
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理,根據(jù)風險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)進行上市前管理,Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求,任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員
產品描述 ??? 歐盟從2005年8月份開始實施《關于報廢電子電氣設備指令》(WEEE)。2009年9月3日,歐盟理事會秘書處向歐盟成員國代表提出新的RoHS指令和WEEE指令修訂草案文本,新修訂草案文本又重新插入附件IA和附件IB(電子電氣設備的類別及別的產品清單),并對其他內容做了澄清和補充。 WEEE指令 歐盟已經從2005年8月份開始實施《關于報廢電子電氣設備
全民3D,全名VR現(xiàn)在是流行的趨勢,京東天貓也是電商購買到這些流行電子產品的主要渠道,進入這些網絡銷售平臺時,勢必需要提供一系列的文件,RoHS咨詢文件就是其中一項。如何才能拿到一份VR眼鏡RoHS咨詢的報告1、 首先聯(lián)系第三方檢測機構告知需要做電商用的RoHS咨詢的報告。2、訊科標準檢測機構工作人員與客戶簽訂產品的RoHS咨詢的委托協(xié)議。3、 送樣檢測,對產品進行相應指標的測試。4、 樣品指標合
具體檢測項目:對觸及帶電部件的防護、泄漏電流、電氣強度、絕緣電阻、接地電阻、輸入功率和電流、爬電距離和電氣間隙、防塵、防固體異物、防水、燈功率、功率因數(shù)、光通量、照度、諧波、電磁兼容抗擾度、光生物安全;電磁兼容檢測:輻射騷擾、傳導騷擾、靜電放電、諧波電流、振鈴波抗擾度、電壓變化、電壓波動、靜電放電抗擾度、磁感應電流輻射、射頻電磁場輻射抗擾度、電快速瞬變脈沖群抗擾度、浪涌(沖擊)抗擾度、射頻場感應的
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 陳曉峰
電 話: 0755-23727890
手 機: 18002557368
微 信: 18002557368
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟華美電子廠2層
郵 編:
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 陳曉峰
手 機: 18002557368
電 話: 0755-23727890
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟華美電子廠2層
郵 編: